Der britische Gesundheitsminister hat versehentlich alles falsch mit polygenen Risikowerten aufgedeckt

Kategorie: Biotechnologie Gesendet 21. März

Das Vereinigte Königreich hat Pionierarbeit für große Datenbanken geleistet, die eine neue Art der Krankheitsvorhersage ermöglichen, die als Polygenic Score bezeichnet wird – im Grunde eine Schätzung Ihres Genoms, dass Sie eine bestimmte Krankheit entwickeln werden.

Aber ein Versuch des britischen Gesundheitsministers, das Konzept diese Woche zu fördern, verlief nicht wie geplant: Anstatt für die Tests zu plädieren, zeigte er versehentlich, warum sie Zeit- und Geldverschwendung sein könnten.

Die Prüfung : In einem Rede gegenüber der Royal Academy sagte Matt Hancock, Staatssekretär für Gesundheit und Sozialfürsorge, er habe die neue Art der genetischen Analyse von Genomics PLC, einem Spin-out der Universität Oxford, erhalten, und sie habe sein prognostiziertes Risiko für 16 häufige Krankheiten berechnet .

In einem Werbevideo online veröffentlicht, vertraute Hancock an, dass er ein überdurchschnittlich hohes Risiko für Prostatakrebs hatte. „Mein Risiko im Alter von 75 Jahren liegt bei fast 15 %“, befürchtet er. Der Minister vereinbarte sofort einen Termin bei einem Arzt, um einen weiteren Bluttest machen zu lassen.

Die Wahrheit ist, dass die Genomik mein Leben gerettet haben könnte, sagte er.

Nein hat es nicht: Alle Männer haben ein ziemlich hohes Risiko für Prostatakrebs, und Hancocks Risiko war nur etwa 50 % höher als der Durchschnitt, was ihn fast in die Mitte des Feldes brachte.

Besonders wenn Sie 40 Jahre alt sind, wie er es ist, gibt es laut dem von Hancock beaufsichtigten National Health Service keinen Grund, einen Arzt aufzusuchen oder sich testen zu lassen.

Infolge seines Missverständnisses litt er zunächst unter unnötigen Ängsten und nahm dann wertvolle medizinische Zeit in Anspruch, sagte Professor David Curtis vom Genetics Institute des University College London Der Unabhängige , der dem Minister ein erstaunliches Maß an Ignoranz vorwarf.

Wie es funktioniert: Volkskrankheiten werden nicht von einem Gen beeinflusst, sondern von vielen. In letzter Zeit sind Wissenschaftler gut darin geworden, kleine genetische Effekte zu einer Gesamtpunktzahl zu addieren. Für einige Personen mit extrem hohem Risiko könnten diese Werte potenzielle Probleme aufzeigen, die sie zu vermeiden versuchen können.

Fast alle anderen liegen im Durchschnitt, also sagen ihnen die Ergebnisse nichts. Aber weil sie aus einem einfachen DNA-Test so einfach zu generieren sind, werden Unternehmen versucht sein, sie bereitzustellen, auch ohne medizinische Beweise dafür, dass dies hilfreich ist.

Anfang dieses Monats haben wir gesehen, wie 23andMe begonnen hat, Menschen über ihr Risiko für Typ-2-Diabetes zu informieren. Während Befürworter sagen, dass Verbraucher Risikowahrscheinlichkeiten verstehen können und jeder Zugang zu seinen DNA-Daten haben sollte, zeigt Hancocks Odyssee, dass dies möglicherweise nicht der Fall ist.

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