Die USA sagen, dass sie Johnson & Johnson keine Impfstoffe geben sollen, nachdem eine Frau an einem seltenen Blutgerinnsel gestorben ist

Covid-Janssen-Impfstofffläschchen

Michael Ciaglo/Getty Images



Die USA unternahmen den dramatischen Schritt und empfahlen Gesundheitsdienstleistern, den Johnson & Johnson-Impfstoff gegen Covid-19 nicht mehr zu verabreichen, nachdem sechs Frauen, die ihn erhielten, schwere Blutgerinnsel entwickelten und eine starb.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration beschrieb ihre Maßnahmen als vorübergehenden Stopp, um den Aufsichtsbehörden Zeit zu geben, die offensichtliche Nebenwirkung zu verstehen. Wir empfehlen aus Vorsicht eine Pause bei der Verwendung dieses Impfstoffs, sagte die Agentur in einer Erklärung.



Bis Montag, dem 12. April, wurden in den USA etwa 6,8 Millionen Dosen des J&J-Impfstoffs verabreicht. Das bedeutet, dass die Rate der schwerwiegenden Gerinnungsereignisse etwa 1 zu 1 Million betragen könnte, was sie laut FDA extrem selten macht.



Der One-Shot-Impfstoff von Johnson & Johnson wird jetzt in den USA von der FDA unterstützt

Aber ein Lieferengpass des einfach zu lagernden Covid-Impfstoffs bedeutet, dass er die Pandemie zumindest vorerst nicht stoppen wird.

Zum Vergleich: Etwa 1 von 600 Amerikanern ist bereits an Covid-19 oder mit der Infektion als beitragendem Faktor gestorben, was bedeutet, dass eine Ansteckung mit dem Coronavirus insgesamt das viel größere Risiko darstellt.

Das Problem ist, dass die Blutgerinnsel jüngere Frauen getroffen haben, deren persönliches Risiko durch Covid-19 geringer ist.



Die Frauen, alle zwischen 18 und 48 Jahre alt, entwickelten sechs bis 13 Tage nach Erhalt des Impfstoffs schwere Blutgerinnsel, so die FDA sagte in einer Erklärung . Gemäß Die New York Times , einer starb und ein anderer befindet sich in einem kritischen Zustand.

Das bedeutet, dass Menschen, die kürzlich den J&J-Impfstoff erhalten haben, auf starke Kopfschmerzen, Bauch- oder Beinschmerzen und Kurzatmigkeit achten sollten. Nach etwa zwei Wochen scheint das Risiko vorüber zu sein.

Die Regierung warnte davor, dass die Art des Gerinnsels, die als zerebrale venöse Sinusthrombose bezeichnet wird, sehr ungewöhnlich ist und dass Heparin, ein gängiges Blutverdünnungsmittel, das häufig zur Behandlung von Gerinnseln verwendet wird, in diesen Fällen gefährlich sein könnte. Eine Gruppe von Beratern der US Centers for Disease Control wird sich am Mittwoch, dem 14. April treffen, um die Fälle zu prüfen und ihre potenzielle Bedeutung einzuschätzen.



In einer Erklärung sagte Johnson & Johnson, dass dies der Fall sei Kenntnis einer äußerst seltenen Erkrankung unter Einbeziehung von Impfstoffempfängern und sagte, es habe beschlossen, die Einführung seines Impfstoffs in Europa zu verschieben.

Blutgerinnsel wurden auch mit einem anderen Impfstoff von AstraZeneca in Verbindung gebracht, der in Europa weit verbreitet ist, aber in den USA noch nicht zugelassen ist. Aufsichtsbehörden in Europa haben in einigen Fällen empfohlen, dass jüngere Menschen diesen Impfstoff meiden.

Sowohl der J&J- als auch der AstraZeneca-Impfstoff verwenden ein Adenovirus, eine angeblich harmlose Komponente. Jetzt werden Wissenschaftler untersuchen, ob das Adenovirus oder ein anderer Aspekt des Impfstoffs eine Immunreaktion verursacht, die zu den Blutgerinnseln führt.



Die beiden am häufigsten verwendeten Impfstoffe in den USA, die von Moderna und Pfizer verkauft werden, sind mRNA-Impfstoffe, die eine andere Technologie verwenden. Diese Impfstoffe verursachen oft Muskelschmerzen und Fieber, wurden aber nicht mit Blutgerinnseln in Verbindung gebracht.

Die von der FDA angekündigte Pause wird wahrscheinlich die Verwendung der J&J-Impfung an Bundesimpfstellen einschränken. Staaten und Krankenhäuser können sich je nach Alter und Risikoprofil des Patienten entscheiden, es weiter zu verabreichen, obwohl mehrere Gouverneure sowie die Apothekenketten CVS und Walgreens sagten, sie würden die Aufnahmen ebenfalls unterbrechen, berichtete die New York Times.

Der J&J-Impfstoff erfordert eine einzige Injektion und ist bequemer als die Moderna- und Pfizer-Impfstoffe, die beide zwei Dosen erfordern. Die Fertigung des Unternehmens war jedoch von Problemen geplagt. Angesichts der Besorgnis über Nebenwirkungen könnte die Rolle, die es bei der Reaktion der USA spielt, noch begrenzter werden.

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