Der CEO von 23andMe sagt, Verbrauchergenetik werde so normal sein wie Schwangerschaftstests zu Hause

Kategorie: Biotechnologie Gesendet 09.04

Anne Wojcicki, CEO und Mitbegründerin von 23andMe, sagt, dass Verbraucher keine Experten brauchen, um die Ergebnisse genetischer Risikotests zu interpretieren, und verglich die Informationen, die ihr Unternehmen anbietet, mit Schwangerschaftstests zu Hause. Sie sagt, dass Untersuchungen von 23andMe und anderen gezeigt haben, dass der Durchschnittsverbraucher die Ergebnisse von genetischen Gesundheitsprofilen verstehen kann – und wie diese Ergebnisse auf zukünftige Gesundheitsrisiken hinweisen können oder nicht.

Der Hintergrund: Letzten Monat gab die FDA 23andMe grünes Licht, um Kunden mitzuteilen, ob sie drei spezifische genetische Varianten des haben BRCA1 und BRCA2 Gene, die mit einem höheren Risiko für Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung gebracht werden. Die Ergebnisse werden über den 199-Dollar-Gesundheits- und Abstammungsdienst von 23andMe verfügbar sein.

Der Rückschlag: Einige Kritiker sagen, es sei unverantwortlich, den Verbrauchern diese Informationen direkt zur Verfügung zu stellen, und dass die Menschen stattdessen einen von einem Arzt angeordneten Test suchen sollten, der die Ergebnisse interpretieren kann.

23andMe antwortet: In einem (n Leitartikel veröffentlicht heute von St beim , sagt Wojcicki, dass die Menschen direkteren Zugang zu personalisierten Informationen haben sollten, damit sie sich um ihre Gesundheit kümmern können, und vergleicht die ihres Unternehmens BRCA Test zu Hause Schwangerschaftstests, die Ärzte anfangs misstrauisch waren.

Was die Zukunft bringt: Letztes Jahr erhielt 23andMe von der FDA die Erlaubnis, Verbraucher direkt über ihr Risiko für die Entwicklung von 10 verschiedenen Krankheiten zu informieren, einschließlich spät einsetzender Alzheimer-Krankheit und Parkinson, wie durch ihre DNA angegeben. Oben auf seiner neuen BRCA Test, sagte ein Sprecher von 23andMe MIT Technology Review , plant das Unternehmen, in Zukunft zusätzliche Berichte über genetische Gesundheitsrisiken für weitere Krankheiten einzuführen.